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NK-92MI人惡性非霍奇金淋巴瘤自然殺傷細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:NK-92MI人惡性非霍奇金淋巴瘤自然殺傷細(xì)胞是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來的一株IL-2依賴型NK細(xì)胞株。NK-92MI細(xì)胞是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92細(xì)胞的IL-2非依賴的NK細(xì)胞株。親本細(xì)胞NK-92通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化??赡苡捎谳d體整合到基因組DNA中,轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。

  • 產(chǎn)品型號(hào):CL-0533
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-06-02
  • 訪  問  量: 1087

詳細(xì)介紹

名稱NK-92MI (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-Hil2
種屬人類
年齡(性別)男性,50歲
組織來源外周血
生長(zhǎng)特性懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣
背景描述NK-92細(xì)胞是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來的一株IL-2依賴型NK細(xì)胞株。NK-92MI細(xì)胞是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92細(xì)胞的IL-2非依賴的NK細(xì)胞株。親本細(xì)胞NK-92通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化??赡苡捎谳d體整合到基因組DNA中,轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細(xì)胞對(duì)很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性;鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K562細(xì)胞和Daudi細(xì)胞。NK-92細(xì)胞有以下特征:CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面標(biāo)記陽(yáng)性;CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面標(biāo)記陰性。其親本IL-2依賴的細(xì)胞株NK-92細(xì)胞及另一株同樣來源于NK-92細(xì)胞株的IL-2非依賴的細(xì)胞株NK-92CI都可從ATCC得到。NK-92MI細(xì)胞和NK-92CI細(xì)胞這兩個(gè)變種都包含、表達(dá)并合成hIL-2cDNA。NK-92MI細(xì)胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而親本細(xì)胞不合成表達(dá)。1998年9月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體,其后代通過BM細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周,用Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測(cè)試進(jìn)行支原體檢測(cè),結(jié)果都呈陰性。
生物安全等級(jí)2
生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEMα(PM150422)+0.2mM Inositol+0.1mM β-mercaptoethanol(PB180633)+0.02mM Folic Acid+12.5% HS(164215-100)+12.5% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)
推薦傳代比例1:2-1:3
推薦換液頻率2~3次/周
凍存條件凍存液:90% FBS+10% DMSO     溫度:液氮
培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%     溫度:37℃
保藏機(jī)構(gòu)ATCC; CRL-2408

推薦培養(yǎng)基:NK-92MI細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)基簡(jiǎn)介:本產(chǎn)品由普諾賽(Procell)技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持NK-92MI 細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NK-92MI細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NK-92MI細(xì)胞的體外培養(yǎng)。  


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③細(xì)胞在庫(kù)傳代次數(shù)5代以內(nèi),代次低,狀態(tài)好, 活性高                            

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