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HCC1937細(xì)胞1995年10月13日最初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌,用了11.5個(gè)月建株。腫瘤分類為TNMⅡB期,3級。BRCA1分析表明,HCC1937細(xì)胞是BRCA 15382C突變純合的,而來源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的。另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變;一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細(xì)胞有一個(gè)后天的Tp53突變,而其野生型等位基因丟失。
SiHa細(xì)胞是建自一個(gè)日本病人的外科-手術(shù)的原位組織樣品。電鏡觀察表明,在SiHa細(xì)胞連接處有典型的橋粒,在SiHa細(xì)胞胞質(zhì)中有豐富的張力絲。在裸鼠中,SiHa細(xì)胞能形成低分化的表皮樣癌(Ⅲ級);SiHa細(xì)胞中,癌基因PRB和p53陽性。
SV40 MES 13細(xì)胞的細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動(dòng)蛋白,在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。有報(bào)道稱,在1uM血管緊張素Ⅱ存在下,SV40 MES 13細(xì)胞會(huì)收縮。SV40 MES 13細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆;SV40大T抗原陽性。
SK-HEP-1細(xì)胞已被鑒定為內(nèi)皮來源。SK-HEP-1細(xì)胞為異倍體女性人(XX),染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中,SK-HEP-1細(xì)胞能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。
SV-HUC-1細(xì)胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測傳染性SV40的生成,結(jié)果都呈陰性;SV-HUC-1細(xì)胞在脅迫(如曝露于化學(xué)試劑)下可能激活病毒。