在普諾賽3月30日開播的細胞培養(yǎng)直播課堂中,有很多同學(xué)提出各種疑問。我們篩選出具有代表性的問題,并作了詳細解答。
01 動物細胞怎么鑒定?
要根據(jù)實驗的目的以及細胞類型進行選擇。如果是人源細胞系,并且有文獻或數(shù)據(jù)庫公布對應(yīng)細胞信息,則進行STR鑒定即可;如果使非人源的細胞系,可以進行種屬鑒定,并且附加一個研究方向相關(guān)的指標進行驗證,部分小鼠細胞也可以做STR鑒定,但目前數(shù)據(jù)庫不*,很多都沒有匹配數(shù)據(jù)。對于原代細胞,如果能夠確保取材無誤,僅進行特異性指標方面的檢測就可以了,方法可采用免疫熒光、流式檢測、WB檢測等。
02 發(fā)表高水平文章時,需要提供哪些文件呢?COA?STR?
目前*的細胞鑒定文件為STR鑒定,對于不適用STR鑒定方法的細胞,可以根據(jù)自己的研究方向?qū)毎M行驗證,方法沒有限制,一些新的技術(shù)和方法的應(yīng)用能夠一定程度上提高文章的檔次。
03 原代細胞和細胞系有啥區(qū)別?
主要是傳代次數(shù)上的差異。原代細胞一般指從動物組織直接提取的細胞,而細胞系是在原代培養(yǎng)的基礎(chǔ)上經(jīng)過傳代和篩選得到。另外常用的細胞系,都是經(jīng)過篩選得到的穩(wěn)定細胞群體,特性在進行連續(xù)性實驗時能夠保證結(jié)果更加穩(wěn)定,而原代細胞的優(yōu)勢則在于與機體細胞特征更加接近。
04 pc12細胞高分化后,多次傳代會影響實驗結(jié)果嗎?
PC-12(高分化)細胞是穩(wěn)定的細胞系,正常傳代不會改變細胞特性,但是傳代過程中如果出現(xiàn)生長過度、污染等異常情況可能會導(dǎo)致細胞發(fā)生變化,所以建議在低代次時凍存保種。若是自行誘導(dǎo)建系的高分化PC-12細胞,則要看誘導(dǎo)后得到的細胞特性是否穩(wěn)定,一般也是建議在細胞狀態(tài)穩(wěn)定時凍存,避免后續(xù)長期傳代培養(yǎng)過程中出現(xiàn)意外。
05 H22的STR為啥和NIH/3T3的STR基本相似?
首先要明確一點,H22和NIH/3T3兩株細胞在特性上差異較大,混淆的概率非常小,而STR位點數(shù)據(jù)相似,可能是由于這兩株細胞本身親緣關(guān)系非常接近。由于很多品種的小鼠都是近交品系,同種小鼠本身親緣關(guān)系就比較近,這就有可能導(dǎo)致不同的小鼠細胞會出現(xiàn)位點接近的情況,這也是目前小鼠STR沒有廣泛應(yīng)用的原因之一。
06 腫瘤相關(guān)成纖維細胞也需要自己鑒定吧?
做細胞鑒定需要先明確鑒定的目的。如果自己提取的腫瘤細胞或者癌旁的成纖維細胞,可以用免疫學(xué)的方法去確定得到的細胞是屬于什么類型。
07 ATCC為什么看不到HSC?
HSC細胞從名稱上來看應(yīng)該是原代提取細胞的簡稱,或者是簡寫的名稱,并沒有寫全。通用的標準細胞系中,沒有HSC這株細胞的信息。另外,ATCC并沒有收錄所有種類的細胞系,很多國內(nèi)建系的細胞也無法查到,可以參考PPT中講到的查詢方法,多查幾個細胞庫的資源看看。
(如需PPT視頻,請移步普諾賽,直線聯(lián)系各區(qū)*)
08 細胞系具有無限增殖的能力,正常的細胞培養(yǎng)成細胞系之后,那不是很多蛋白的表達都改變了,做蛋白質(zhì)差異表達分析的不是就不準了嗎?
細胞系具有無限增殖的能力,同時它的另一個要求是穩(wěn)定傳代。如果是在培養(yǎng)中或者經(jīng)過篩選得到另外一種特性的細胞,則可以定義為一株新的細胞系;如表達/不表達某某蛋白的細胞,在不經(jīng)過特殊處理的情況下,傳代過程中細胞發(fā)生變異的概率極低。培養(yǎng)條件不改變的情況下,短期內(nèi)不需要擔(dān)心蛋白表達發(fā)生變化。
09 BGC胃癌細胞是不是也是污染了?
如果指的是BGC-823細胞,這株細胞確實是建系時被Hela污染的,相關(guān)信息可以在Expasy網(wǎng)站上查到。
10 在肺泡灌洗液找到了一組細胞,但是我們想鑒定一下到底是什么細胞,有什么辦法嗎?
先推斷可能的細胞種類,再根據(jù)這些種類選擇對應(yīng)的指標進行鑒定。如肺泡灌洗液中最可能出現(xiàn)的就是巨噬細胞或脫落的上皮細胞,根據(jù)這些種類細胞的指標進行鑒定即可。
11 雞細胞怎么做鑒定?
確定雞的種屬可以用PCR法,設(shè)計種屬特異性的引物進行鑒定;要確定細胞的類型可以用免疫學(xué)的方法,選擇對應(yīng)的抗體進行鑒定。
12 從小鼠原代細胞系中制備可以傳代的細胞系怎樣最快?
從原代培養(yǎng)的細胞建立細胞系,可以通過病毒基因轉(zhuǎn)染、端粒酶激活等方法。
13 對細胞系進行轉(zhuǎn)染質(zhì)粒敲除,敲除后的細胞系可以繼續(xù)傳代嗎?
有文獻研究表明,即使敲除了永生化過程中導(dǎo)入的相關(guān)基因后,細胞不會停止繼續(xù)增殖的情況,反而在細胞特異性分化、分泌代謝等方面趨于成熟。也就是說,即使敲除了轉(zhuǎn)染的基因,細胞系也可以繼續(xù)傳代。
4月直播課堂將于4月28日開播,記得關(guān)注普諾賽公眾號哦~